Nous avons rappelé en version simplifiée que tout effet indésirable médicamenteux doit être signalé au centre régional de pharmacovigilance (article L5121-25 du code de santé publique). Pour en savoir plus sur les textes réglementaires européens et français, nous vous proposons une version complétée de la liste proposée par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament :